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2024年论文
1.
2024年6月25日蒋超实验室在iMeta联合发文构建重症肺炎微生物组千人队列
2.
2024年6月12日金建平实验室在Nature Communications发文揭示RNF214通过调控Hippo信号通路促进肝癌发生发展
3.
2024年6月7日林世贤实验室在Science报道稀有密码子重编码体系
4.
2024年6月5日佟超实验室在Cell Reports发文阐述阿尔兹海默症相关分子TRABD调控线粒体动态和组织稳态
5.
2024年5月22日朱永群实验室在Nature上发文揭示病原菌新型的磷酰基腺苷酸化酶效应蛋白家族及其独特的致病机制
6.
2024年5月7日汪方炜实验室在EMBO Journal发文揭示内层动粒调控姐妹染色单体黏连的非经典功能
7.
2024年4月9日蒋超实验室合作在Cell Reports上发文揭示多种族生殖道微生物组的进化动态
8.
2024年4月1日赵斌实验室在Hepatology发文揭示细胞骨架蛋白进入细胞核内调控肿瘤表观遗传和肿瘤细胞分化
9.
2024年3月27日蒋超实验室在Briefings in Bioinformatics上发表可用于复杂多组学数据的功能富集新方法
10.
2024年3月25日姬峻芳实验室在Advanced Science发文揭示LAMC2通过促进EGFR蛋白翻译驱动肝内胆管细胞癌发生发展
11.
2024年3月22日冯新华实验室在Nature Communications上发文阐述广谱治疗溶酶体贮积症的新思路
12.
2024年3月19日方东实验室在Nucleic Acids Research杂志发文揭示FUS通过读取组蛋白H3K36me3来调节选择性多聚腺苷酸化的调控机制
13.
2024年3月11日蒋超实验室受邀合作在Environmental Science & Technology上发文开发利用可穿戴被动采样器揭示环境化学和生物暴露组与健康的联系
14.
2024年2月28日林世贤实验室合作在Nature Chemistry上发文报道生物正交剪切反应的新突破
15.
2024年2月27日徐平龙实验室合作在Science Advances发文揭示核酸免疫识别启动细胞衰老的IRF3-RB路径及其肝脏纤维化调节功能
16.
2024年1月22日徐平龙实验室合作在Nature Cell Biology报道神经元cGAS-STING天然免疫机制及其感知溶酶体功能障碍并驱动溶酶体贮积症发生的功能
17.
2024年1月12日祝赛勇实验室合作在Science Advances发文报道RNA乙酰化修饰调控干细胞命运新机制
18.
2024年1月3日陆华松/杨兵实验室合作在Nature Cell Biology发文揭示TAZ凝聚体物质属性与功能偶联的新机制
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