2016年4月29日，我院张龙教授实验室在Journal of Bone and Mineral Research发表题为“Ubiquitin-Specific Protease 4 Antagonize Osteoblast Differentiation through Dishevelled”的论文。
骨的重建由骨的生成和吸收构成。成骨细胞来源于骨髓间充质干细胞，在骨形成过程中经历成骨细胞增殖、细胞外基质成熟、细胞外基质矿化和成骨细胞凋亡4个阶段。Wnt3a可以通过经典β-catenin信号通路调节成骨细胞分化，参与骨发生过程的调节。经典Wnt信号通路中关键蛋白的活性变化直接影响骨质密度和骨的发育，因此已成为研究成骨细胞分化的热点领域。通过研究，张龙实验室发现USP4（Ubiquitin-Specific Protease 4）作为Dvl的结合蛋白能够通过调节Dvl的泛素链从而抑制Wnt信号的激活并显著抑制骨分化过程。该研究丰富了对经典Wnt信号精细调控的了解，有助于深入理解干细胞的成骨分化过程。
USP4调节Wnt3a诱导的人骨髓间充质干细胞的成骨分化
全文链接： http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jbmr.2863/abstract
