报告题目：Epitranscriptomic m6A in RNA: Regulations and Mechanisms
报告人：杨运桂 研究员
主持人：冯新华 教授
时 间：2015年12月3日（周四）下午4点
地 点：纳米楼457报告厅
时 间：2015年12月3日（周四）下午4点
地 点：纳米楼457报告厅
报告人简介：
杨运桂研究员1995年本科毕业于复旦大学生命科学学院，2000年博士毕业于中科院上海药物所/上海生物工程研究中心（导师杨胜利教授/中国工程院院士），分别在法国世界卫生组织国际癌症研究中心（2000-2005年）（导师汪兆琦教授/欧洲科学院院士）和英国癌症研究所Clare Hall实验室（2005-2008年）（导师Tomas Lindahl教授/英国皇家科学院院士/2015年诺贝尔化学奖得主）接受博士后科研训练。2008年获聘中国科学院北京基因组研究所“百人计划研究员”，2014年任中国科学院大学生命科学科教融合卓越创新中心教授，2014年任中国科学院精准基因组医学重点实验室副主任，2015年任中国科学院北京基因组研究所学术委员会主任。
杨运桂研究员致力于探讨RNA表观转录组调控与作用机理，鉴定RNA甲基化修饰（如6-甲基腺嘌呤-m6A）编码器、读码器及解码器重要蛋白，阐明其调控机制和生物学功能及与人类疾病关联。参与发现RNA 6-甲基腺嘌呤修饰甲基转移酶和去甲基化酶，证实了RNA甲基化修饰类似于DNA甲基化，具有可逆性及调控mRNA加工代谢的生物学功能，为中心法则增加了除表观基因组和表观蛋白组之外的一种新的表观转录组（RNA甲基化）调控层次。
杨运桂研究员现已发表论文近50篇，包括国际知名学术期刊 Cell、Cell Stem Cell、Molecular Cell、Nature Communications、Nature Chemical Biology、EMBO J等。
讲座摘要：
RNA 6-甲基腺嘌呤(m6A)修饰形成和维持机制及其调控RNA加工代谢已成为RNA生物学研究前沿新热点。m6A是mRNA主要的甲基化修饰形式，其甲基转移酶(Reader-编码器)三聚体METTL3/METTL14/WTAP和去甲基化酶FTO和ALKBH5的发现证明了类似于DNA甲基化和组蛋白修饰，RNA甲基化修饰也具有可逆性及其调控mRNA加工代谢的重要功能，拓展了RNA甲基化表观转录组学研究的新领域。在RNA顺式元件（自身序列）和反式调控因子（加工蛋白）基础上，m6A甲基化修饰作为第三种顺式调控元件调节了RNA加工和代谢。将讨论RNA甲基化表观转录组的特征、调控及其功能。
